1、什么公司需要医疗器械UDI？
《医疗器械唯一标识系统规则》规定：注册人/备案人负责按照本规则创建和维护医疗器械唯一标识，在产品或者包装上赋予医疗器械唯一标识数据载体，上传相关数据，利用医疗器械唯一标识加强产品全过程管理。
注册人/备案人对应到公司就是指国内拥有注册证/备案证的公司及进口产品的总代理公司需要按规定在国内完成UDI实施。
2、一类仪器产品要贴UDI吗？
目前UDI法规对一类产品赋码暂未做强制要求，但国家和各省市药监局均鼓励企业尽早完成医疗器械产品的UDI赋码。有需要的企业也可以在高赋码完成UDI的申报与赋码实施。
3、UDI-DI和UDI-PI区别？
UDI-DI是产品标识，为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”；若产品发生可能影响医疗器械识别、追溯的变更或者监管要求变化时，应当创建新的产品标识。
UDI-PI是生产标识，由医疗器械生产过程相关信息的代码组成，根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等，满足医疗器械流通和使用环节精细化识别和记录的需求。
4、UDI是否每一批产品都要上报医疗器械唯一标识系统？
只要是国家政策里要求UDI-DI的所有医疗器械产品，无论是哪一个还是哪一批都需要申报至药监局唯一标识数据库。
5、不同国家销售的UDI可以一样吗？
如果产品销售的各个国家对UDI的要求一致，且提前解决了包装语言问题，那么在不同国家销售的UDI可以一样。反之，则不能。
6、UDI生产日期怎么看？
一看标签，UDI标签上一般会直接标明生产日期。
二看数值。UDI码图下方一般会带有UDI的具体数值，（11）后面的数值代表的就是生产日期。
7、UDI在哪进行申报？
UDI在国家药监局医疗期唯一标识数据库进行申报。或直接在高赋码UDI平台进行一键申报。
8、UDI码是唯一的嘛？
目前每一个UDI码都对应唯一的一个产品/一批产品（具体情况根据企业选择追溯到一物一码还是一批一码来分析）。
9、UDI管理可以实现什么功能？
基于UDI的应用管理可进一步实现医疗器械的可追溯。目前，高赋码的UDI管理服务系统包括发码、编码、申报、数据管理、标签设计、生产赋码、标签验证、包装关联、扫码出库、窜货预警、防伪追溯、物料追踪、终端查询、仓储管理、系统对接、供应链全流程管理等功能。
