2019年10月1日《医疗器械唯一标识系统规则》正式实施，一批试点企业工作紧锣密鼓的开展，械企负责人也开始张罗自家产品的UDI赋码。许多企业面临的问题是，我已经有码了，但我的码在UDI系统里是否可用我应该如何判定，哪些因素可以判定我的码是否符合要求，如何改进有问题的码呢？如果没有码我该先着手做哪些工作？今天利用一篇文章的时间，解读一下UDI赋码的秘密吧！
如果你已经有码了那么我们要做的是对标识、载体、载体质量进行检测。《UDI系统标识与载体检测报告》就可以对这些内容阐述。具体的内容如下：
1标识部分以GTIN-13为例，EAN-13条码的编码内容,由四个部分组成[国家代码]：前面三码。[厂商代码]：接下来四码是由商品条码策进会核发。[商品代码]：再来的五码为厂商自行编码。[检查码]：最后一码由公式计算而得。
GTIN-13标识结构
在这里并没有对各级包装进行设定，它并不符合UDI系统标准，需要进行改进。
2载体部分
在检测报告中主要是被检测载体的数据结构是否规范。以GS1-128为例解释载体数据结构：
载体结构
3载体印刷质量
在往期做过具体的介绍，在这里就不再一 一讲解了。
《UDI系统标识与载体检测报告》的意见会从以上三个维度对标识、载体以及载体质量进行分析，并给予全面专业的整改意见，对改变现状提出建议。
如果你没有码就需要根据企业的需求，选择适当的发码机构，同时还要理解法规和发码机构的要求，沟通、交流、学习，形成规范化操作流程，易材网做为中关村二维码研究院下属发码机构，从发码到指导赋码，提供专业解决方案，易材网您身边的UDI专家。
